۳ پاسخ

فقط ژنتیکی هست این مساله
اگه فامیل باشن دو نفر که خیلی درصد نقص ژنتیکی بالاس، ولی در افراد غیر فامیل هم نقص ژنتیکی وجود داره.
مثلا یک مرد از ژنتیک شنواییش ضعیف هست ، طبیعتا همون ژن معیوب رو دختر عموش یا دختران فامیلش ممکنه داشته باشن یا یک دختر دیگه که غریبه هست ممکنه دقیقا ژن شنواییش معیوب باشه، اگه این زن و مرد که هر دو از یک ژنه خاص معیوب باشن، بچه شون صد درصد ژن شنواییش معیوب میشه. در ازدواج فامیلی حتی اگه نقص ژنتیکی هم هیچکدوم نداشته باشن، هنگامی که کروموزوم ها در هم تنیده میشن اگه مشابه هم باشن یعنی کدهای ژنتیکیشون کپی هم باشع، این کروموزوم ها در هم تنیده نمیشن و بچه ها با نقص های وحشتناک تر مثل فلج مفاصل و عضلات و مونگولیسم به وجود میان. پس باید دو کروموزوم اصلا کدهای مشابه نداشته باشن. نقص های ژنتیکی بیشتر گریبان پسربچه ها رو میگیره. چون دختر خودش به تنهایی دو ایکس داره و اگه از طرف مادر بهش ایکس نرسه مشکلی پیش نمیاد ولی خودش در آینده ناقل خواهد بود. اما پسر فقط قراره یک ایکس بهش برسه و در صورت نرسیدنه همون یه دونه دچار نقص مفاصل و نخاع و عضله میشه.
حتی ازدواج دو همشهری به علت داشتن ژنتیک های مشابه که حاصل ازدواج های درون قومی در گذشته بوده درصد نقص رو بالا میبره

اونایی ک بارداری شیمیایی و پوچ میشن ک تقسیم سلولی اشتباه انجام شده و ربطی ب پدر و مادر نداره

ولی وقتی تقسیم سلولی درست بوده ولی مشکل ژنتیکی هس
یعنی یا پدر یا مادر اون ژن رو داشته ک برای خودش غالب نبوده و خاب بوده
ولی برای جنین غالب میشه و فعال میشه

تغذیه هم میتونه ب دی ان ای تخمک اثر بزاره و خرابش کنه

عزیزم چرا به این چیزا فک میکنی ، اینا همه ژنتیکیه‌‌ ، اگر فامیل هستید و دورو اطرافتون‌‌ این مشکلات نیس پس پیش نمیاد نگران نباش به خودت استرس نده

سوال های مرتبط