‍ ♨️انقلابی در علم پزشکی: محققان موفق شدند با روش اصلاح ژنتیکی سلول‌های مرتبط با سندروم داون را به حالت عادی بازگردانند!

🔎دانشمندان در حال بررسی ویرایش ژنی به‌عنوان یک روش بالقوه برای درمان تریزومی در سطح سلولی هستند. این موضوع در یک مطالعه اثبات مفهوم که بر روی سلول‌های پرورشی در آزمایشگاه انجام شده، بررسی شده است.

🔸️ سندرم داون زمانی رخ می‌دهد که فرد دارای یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ باشد و این وضعیت تقریباً ۱ در ۷۰۰ تولد زنده را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با وجود اینکه این بیماری به‌راحتی در اوایل رشد تشخیص داده می‌شود، در حال حاضر هیچ درمانی برای آن وجود ندارد.

📚در این مطالعه، ریوتارو هاشیزومه و همکارانش از سیستم ویرایش ژنی CRISPR-Cas9 برای حذف کروموزوم اضافی از سلول‌های تریزومی ۲۱ استفاده کردند. این سلول‌ها از سلول‌های بنیادی پرتوان و فیبروبلاست‌های پوستی به دست آمده بودند.

🔸️ این تکنیک توانست کروموزوم تکراری را شناسایی و با دقت هدف‌گیری کند، به گونه‌ای که پس از حذف، هر سلول یک نسخه از هر والد را حفظ کند و دو نسخه یکسان باقی نمانند.

🔹️با سرکوب مکانیسم‌های طبیعی ترمیمDNA در سلول، محققان توانستند کارایی حذف کروموزوم اضافی را افزایش دهند. یافته‌های آن‌ها نشان داد که این فرآیند منجر به بازگردانی بیان ژنی طبیعی و بهبود عملکرد سلولی در سلول‌های ویرایش‌شده می‌شود.

مقالات مرتبط

سوال های مرتبط