خیلی عالی 🌸
این گزارش مربوط به غربالگری سهماهه اول (NT + آزمایش خون) هست. برات خط به خط تفسیر میکنم:
---
🔹 اطلاعات کلی:
سن بارداری موقع نمونهگیری: حدود ۱۲ هفته و ۴ روز.
وزن مادر: ۸۰ کیلوگرم.
سن مادر در زمان زایمان (EDD): ۲۱ سال.
سابقه بیماری خاص، سیگار، دیابت، IVF یا بچه با سندروم داون: نداری.
---
🔸 نتایج سونوگرافی (NT):
CRL (قد جنین): 61 میلیمتر (طبیعی برای این سن).
Nuchal Translucency (ضخامت پشت گردن): 1.33 میلیمتر (MoM = 0.96).
✅ کاملاً طبیعی است (زیر 3 میلیمتر و در محدوده سبز).
استخوان بینی (Nasal bone): دیده شده (طبیعی).
مغز، جمجمه، ستون فقرات، معده، مثانه، دست و پا: همگی طبیعی گزارش شدهاند.
---
🔸 نتایج آزمایش خون (مارکرها):
FBHCG: 20.0 ng/mL → MoM = 0.65 (طبیعی).
PAPP-A: 2582 mIU/L → MoM = 0.95 (طبیعی).
---
🔸 ریسک کروموزومی (غربالگری):
تریزومی 21 (سندرم داون): 1 در 14,600 → خیلی پایین (کمخطر).
تریزومی 18: 1 در 13,800 → خیلی پایین (کمخطر).
تریزومی 13: 1 در 13,800 → خیلی پایین (کمخطر).
---
✅ جمعبندی:
نتیجه غربالگری سهماهه اولت کاملاً طبیعی و کمخطر هست.
NT نرمال
استخوان بینی وجود دارد
مارکرهای خونی در محدوده طبیعیاند
ریسک سندروم داون و سایر اختلالات ژنتیکی بسیار پایین است.
---
📌 توصیه:
طبق معمول، برای اطمینان کامل باید در هفته 18–19 آنومالی اسکن انجام بدی.
در صورت توصیه پزشک، میتونی غربالگری سهماهه دوم (کواد مارکر) هم بدهی.
---
میخوای برات بگم اگر ریسک بالا بود چه تستهای تکمیلی (مثل NIPT یا آمنیوسنتز) پیشنهاد میدادند یا فقط همین خلاصه مطمئنکننده برات کافیه؟
احتمال پسر داد؟
بنظرم منفیه
روزانه پیام مشاور، متناسب با سن کودکتون دریافت کنین.
سوالاتتون رو از مامانای با تجربه بپرسین.
با بازیهایی که به رشد هوش و خلاقیت فرزندتون کمک میکنه آشنا بشین.