این آزمایش، آزمایش NIPS (Non-Invasive Prenatal Screening) است که برای غربالگری آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین استفاده میشود. این آزمایش از نمونه خون مادر باردار گرفته شده و DNA پلاسنتایی را آنالیز میکند. بر اساس نتایج آزمایش، ریسک آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین به شرح زیر است: * کروموزوم ۲۱: ریسک پایین (Z score = ۰٫۹۱) * کروموزوم ۱۸: ریسک پایین (Z score = ۲٫۰۴) * کروموزوم ۱۳: ریسک پایین (Z score = -۰٫۱۲) * کروموزوم Y: جنین مذکر است همچنین، درصد فراکسیون جنینی در نمونه خون مادر ۱۲٫۸۹% است. بر اساس نتایج، ریسک آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین پایین است و هیچ نشانهای از آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین مشاهده نشده است. اما باید توجه داشت که این آزمایش فقط برای غربالگری است و برای تشخیص قطعی آنوپلوئیدی کروموزومی در جنین کافی نیست. نتایج باید با پزشک معالج مورد بررسی و بحث قرار گیرد.
عزيزم سلفري عاليه. ني ني هم پسره. انشاالله قدمش براتون پر از خير و بركت باشه
سلام عزیزم فککنم ریسک همه منفی خورده نی نی هم ب سلامتی پسره🥰
نی نی پسر ،همه رو ریسک پایین زده
روزانه پیام مشاور، متناسب با سن کودکتون دریافت کنین.
سوالاتتون رو از مامانای با تجربه بپرسین.
با بازیهایی که به رشد هوش و خلاقیت فرزندتون کمک میکنه آشنا بشین.