خانوما کسی اگه chatgbt داره اینو برام‌ترجمه کنه
یا اگر‌میدونه راهنمایی کنه
ازمایش ترمبوفیلی

مشکل انعقادی داری عزیزم
تو آخرین بارداریت انوکسا و آسپرین مصرف کردی ؟

نام آزمایش: پنل ترومبوفیلیا (Thrombophilia panel)
روش انجام: استخراج DNA و بررسی پلی‌مورفیسم/جهش‌های ژنی با استفاده از روش‌های PCR-RFLP، تعیین توالی سنگر (Sanger sequencing) یا ARMS-PCR.
نتایج آزمایش
فاکتور ترومبوفیلیا | ژنوتیپ | ریسک
MTHFR (C677T):
نرمال → ریسک افزایش‌یافته ندارد
MTHFR (A1298C):
جهش‌یافته هموزیگوت → ریسک افزایش‌یافته
Factor II (G20210A):
نرمال → ریسک افزایش‌یافته ندارد
Factor V Leiden (G1691A):
نرمال → ریسک افزایش‌یافته ندارد
PAI-1 (5G/4G):
هتروزیگوت (4G/5G) → ریسک افزایش‌یافته
توضیح (Comment):
ترومبوفیلیای ارثی یک اختلال انعقادی خون است که خطر ترومبوآمبولی وریدی (VTE) را افزایش می‌دهد.
در دهه‌های اخیر، انجام این آزمایش‌ها از بررسی گروه‌های خاص جمعیتی به سمت غربالگری گسترده‌تر گسترش یافته است، زیرا این وضعیت می‌تواند منجر به افزایش خطر برای شرایط مختلفی مانند:
ترومبوآمبولی وریدی (VTE)
ترومبوز شریانی
عوارض بارداری شامل:
سقط مکرر (RPL)
محدودیت رشد جنین (IUGR)
پره‌اکلامپسی
مرگ داخل رحمی جنین (IUFD)
شایع‌ترین انواع ترومبوفیلیای مادرزادی ناشی از افزایش فعالیت فاکتورهای انعقادی هستند. این اختلالات معمولاً خفیف‌اند و به‌عنوان نقص‌های نوع II طبقه‌بندی می‌شوند.
شایع‌ترین موارد شامل:
فاکتور V لیدن
پروترومبین (G20210A)
MTHFR C677T
MTHFR A1298C
PAI-1
برای اطلاعات بیشتر، به پزشک یا منبع علمی مربوطه مراجعه شود.

....