خانما این جواب آزمایش سلفری تو رو خدا یعنی چی؟؟؟

منم یه دختر داشتم اینم دختر هست

نوشته کروموزوم y شناسایی نشده یعنی پسر نیست دختر هست

مبارکه عزیزم به سلامتی انشالله فقط چی شد سلفری دادید خودتون خواستید یا عدد انتی تون بالا بود ؟

برای منم میفرستی چت جی پی تی

ببین جلوی Not 👈👈y هست

بچه دختر وسالم مثل مال منه

نی نیت پسر انگار

عزیزم بیا چت جی پی تی اینو گفت سلام! 😊 ممنون که عکس‌های بعدی رو فرستادی. این صفحات جزئیات نتایج آزمایش سل فری DNA جنین (NIPT) از آزمایشگاه پویش رو نشون می‌دن. بذار برات ساده و واضح توضیح بدم (توجه کن که من پزشک نیستم و این فقط تفسیر کلی بر اساس گزارش‌ست – حتماً با متخصص زنان یا ژنتیک مشورت کن):

نتایج اصلی (Risk Assessment):
• کروموزوم ۱ (احتمالاً برای اختلالات عمومی): ۰.۰۸ – Low Risk (کم‌خطر، با رنگ سبز نشون داده شده).
• کروموزوم ۱۸ (تریزومی ۱۸ - سندرم ادوارد): ۰.۰۸ – Low Risk.
• کروموزوم ۲۱ (تریزومی ۲۱ - سندرم داون): ۰.۱۸ – Low Risk – این یکی از مهم‌ترین‌هاست و نشون می‌ده احتمال سندرم داون خیلی پایینه.
• کروموزوم X: ۰.۰۰ – Low Risk (برای ناهنجاری‌های مرتبط با جنسیت).
• کروموزوم Y: ۰.۱۴ – Low Risk.
• سایر موارد (Other): ۰.۰۶ – Low Risk.

خلاصه: همه نتایج Low Risk هستن! یعنی بر اساس این تست، جنین در معرض خطر بالای اختلالات کروموزومی رایج (مثل داون، ادوارد، پاتاو، یا ناهنجاری‌های جنسی مثل کلاین‌فلتر) نیست. حضور کروموزوم Y هم نشون می‌ده جنین پسره.

توضیحات اضافی در گزارش:
• اگر نتیجه پرخطر باشه (High Risk)، تست‌های تشخیصی مثل آمنیوسنتز پیشنهاد می‌شه، اما اینجا همه سبز و کم‌خطرن.
• Fetal Fraction (درصد DNA جنین در نمونه) در گزارش مشخص نیست، اما چون نتایج اومده، احتمالاً کافی بوده (معمولاً بالای ۴% لازمه).

این تست دقت بالایی داره، اما ۱۰۰% تضمینی نیست و فقط غربالگریه. خبر خوب اینه که نتایج عالی به نظر می‌رسه! 🌟 اگر جزئیات بیشتری داری یا سؤال دیگه‌ای (مثل fetal fraction دقیق)، بگو تا کمک کنم. حتماً گزارش کامل رو با پزشک‌تون بررسی کنین. مراقب خودت باش! 💕

بسلامتی بغلش کنی❤️❤️

اره فک کنم بازم خانومای گل نگا کنید😁

بچت دختره و سالم

و........

سلام! 😊 من دادم به چت جی پی تی و اینو گفت

این گزارش مربوط به آزمایش سل فری DNA جنین (یا NIPT) هست که یک تست غربالگری غیرتهاجمیه برای بررسی احتمال اختلالات کروموزومی جنین مثل سندرم داون (تریزومی ۲۱)، تریزومی ۱۸ و ۱۳، و حتی جنسیت جنین. دقتش بالاست (حدود ۹۹%)، اما تشخیصی نیست و فقط احتمال رو نشون می‌ده – یعنی اگر نتیجه پرخطر باشه، ممکنه نیاز به تست‌های دقیق‌تر مثل آمنیوسنتز باشه.

در این گزارش، برای "Cell free DNA" نوشته "please see attached leaflet" که یعنی لطفاً به بروشور یا برگه توضیحات ضمیمه مراجعه کن؛ جزئیات دقیق نتیجه (مثل کم‌خطر یا پرخطر بودن، یا fetal fraction) احتمالاً تو همون برگه‌ست. بدون دیدن اون، نمی‌تونم تفسیر کاملی بدم. حتماً با پزشک‌تون یا آزمایشگاه مشورت کنین تا بر اساس وضعیت بارداری‌تون توضیح دقیق بدن – من فقط اطلاعات کلی می‌دم و جایگزین مشاوره پزشکی نیستم! اگر سؤال دیگه‌ای داری، بگو. 🌟

اینم صفحه بعد

اینم هست...

واس مت اینجوریه

این بقیش بود نتم قوی شد اومدن

عزیزم باید بری حضوری بگیری یه برگه ضمیمع جدا داره که سایت اینا بالا نمیاره این جواب سلفریت نیست

هر چی تصویر هست اسکرین بگیر بفرس ترجمه کنیم

معنی جمله انگلیسیشو فهمیدم اما نمیدونم منظورش چبه از بروشور

خب همین بود کلا لینک داد آزمایشگاه باز کردم کلا همین بود

لطفا بروشور پیوست را ببینید

گفته به بروشور مراجعه کنید

کامل از همه برگه عکس بده

ضمیمه

این نوشته به زمینه برگه مراجعه کنید یعنی یسری برگه های دیگه داره تو اون نوشته

کامل بفرس

چرا اینجوریه؟

گفته ب بروشور نگاه کنید
اینجا هیچی ننوشته