خانما کسی بلده ازمایش انتی مارو تفسیر کنه ممنون میشم

📌 نکته از نظر آزمایشگاه:

در پایان نوشته:

«بر اساس سطح مارکرها، اگر ریسک سندرم داون بالاتر از 1 در 250 یا MoM ناهنجاری‌های لوله عصبی بالاتر از 2.5 باشد، بررسی‌های بیشتر توصیه می‌شود.»

اما در این مورد: ✅ ریسک کمتر از 1 در 250 است
✅ MoM پایین‌تر از مقادیر هشداردهنده است
→ پس مشکلی وجود ندارد.

✅ جمع‌بندی:

نتایج این غربالگری کاملاً طبیعی و اطمینان‌بخش است و نشان می‌دهد که ریسک ابتلای جنین به سندرم داون، تریزومی 18 و 13 بسیار پایین اسدت.

سلام! حتماً، این گزارش مربوط به غربالگری سه‌ماهه اول بارداری برای بررسی ریسک ابتلای جنین به اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون (تریزومی 21)، تریزومی 18، و تریزومی 13 است. در ادامه به‌صورت کامل برایت توضیح می‌دهم:
🔍 مشخصات کلی نمونه:
تاریخ نمونه‌گیری: 08/07/25 (12 هفته و 1 روز بارداری)

NT (Nuchal Translucency / ضخاضمت پشت گردن جنین): 1.8 میلی‌متر (طبیعی)

PAPP-A:

سطح: 1.05 mIU/mL

MoM (میانگین برای سن بارداری): 0.52 (کمی پایین‌تر از نرمال)


Free β-hCG:

سطح: 23.2 ng/mL

MoM: 0.57 (پایین)
📊 نتایج غربالگری:

نتیجه غربالگری کلی:
✅ Screen Negative (منفی) → یعنی تست نشان‌دهنده ریسک پایین برای اختلالات کروموزومی است و نیازی به پیگیری فوری نیست.
ریسک بر اساس ترکیب سن مادر و مارکرها:
ریسک سندرم داون (تریزومی 21):
🔵 1 در 7,100 → به‌مراتب پایین‌تر از سطح خطر (که معمولاً 1 در 250 در نظر گرفته می‌شود)

ریسک تریزومی 18:
🔵 کمتر از 1 در 20,000

ریسک تریزومی 13:
🔵 1 در 17,000


> ⚠️ برای مقایسه: ریسک فقط بر اساس سن مادر 1 در 810 است، ولی با در نظر گرفتن نتایج آزمایش، این ریسک خیلی پایین‌تر آمده است.
📌 تفسیر نهایی:

هیچ‌کدام از ریسک‌ها در محدوده پرخطر نیستند.

نتیجه تست منفی است و نیاز به اقدامات تکمیلی یا تست‌های تشخیصی مثل آمنیوسنتز نیست، مگر اینکه پزشک به دلایل دیگری مشکوک باشد.

این تست غربالگری نقص‌های لوله عصبی (NTD) را بررسی نمی‌کند.
📌 نکته از نظر آزمایشگاه

خوبه نمودارتم ابیه خوبه

احتمال نداد ؟

چون دو تا MoM ها کمتر از ۱ هست
و B-hCG هم کمتر از ۱

همش low risk هست عدداشم نوشته دیگه

ووووییییی ای جانم فک کنم نی نی تون پسره🥹🫀

لطفا🥺🥺🥺🥺🥺هنوز نبردمش پیش دکتر