در نتیجه آزمایش MTHFR، یک مشکل ژنتیکی شناسایی شده است.
توضیح:
MTHFR c.665C>T (rs1801133):
این نتیجه نشان میدهد که شما برای این واریانت ژنی هتروزیگوت (Heterozygous) هستید و این واریانت شناسایی (DETECTED) شده است. هتروزیگوت بودن به این معنی است که شما یک نسخه از ژن جهشیافته را از یکی از والدین خود به ارث بردهاید. این واریانت میتواند بر توانایی بدن در پردازش فولات (ویتامین B9) تأثیر بگذارد و با افزایش خطر برخی مشکلات سلامتی مانند ترومبوفیلی (تمایل به لخته شدن خون) مرتبط است.
MTHFR c.1286A>C (rs1801131):
برای این واریانت، شما هموزیگوت نرمال (Normal (Wild) Homozygous) هستید و این واریانت شناسایی نشده (UNDETECTED) است، که به معنی عدم وجود مشکل در این بخش خاص از ژن است.
نتیجهگیری:
وجود واریانت هتروزیگوت c.665C>T در ژن MTHFR نشاندهنده یک یافته ژنتیکی است که میتواند نیاز به بررسیهای بیشتر توسط پزشک متخصص، به خصوص در صورت وجود علائم یا سابقه خانوادگی مرتبط با مشکلات لخته شدن خون یا سایر عوارض مرتبط با این ژن، داشته باشد. توصیه میشود برای تفسیر دقیقتر و دریافت مشاوره پزشکی مناسب، این نتیجه را با پزشک خود در میان بگذارید.
بیا عزیزم
روزانه پیام مشاور، متناسب با سن کودکتون دریافت کنین.
سوالاتتون رو از مامانای با تجربه بپرسین.
با بازیهایی که به رشد هوش و خلاقیت فرزندتون کمک میکنه آشنا بشین.