مامانا خوبین این آزمایش من برا انتی هست اگه کسی میدونه جواب بده

چرا دوتا گزینشو تیک زده خودش؟نپرسیدی؟؟

خوبه عزیزم مشکلی نداره

حتماً 🌸 این گزارش مربوط به آزمایش غربالگری ترکیبی سه‌ماهه اول بارداریه که برای خانم زینب سیدی انجام شده. هدف این آزمایش بررسی احتمال وجود برخی اختلالات کروموزومی در جنین هست، مثل سندرم داون (تریزومی ۲۱)، تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳. بیایید بخش‌های مهمش رو با هم مرور کنیم:

---

🧬 اطلاعات پایه
- سن مادر در زمان زایمان: ۲۳.۶ سال
- سابقه فرزند مبتلا به سندرم داون: نداره
- بارداری IVF نیست، سیگار نمی‌کشه، دیابت نداره
- تعداد بارداری‌ها: ۲ (یک زایمان قبلی داشته)

---

🧪 نتایج بیوشیمیایی
این بخش شامل دو هورمون مهمه که در خون مادر اندازه‌گیری می‌شن:

| شاخص | مقدار | MoM (مقدار اصلاح‌شده) |
|------|--------|------------------------|
| FBHCG | 31.0 ng/mL | 0.73 MoM |
| PAPP-A | 4821 mIU/L | 1.54 MoM |

🔹 مقدار PAPP-A بالاتر از میانگینه (خوبه)
🔹 مقدار FBHCG کمی پایین‌تر از میانگینه (ممکنه نیاز به بررسی باشه)

---

📸 نتایج سونوگرافی
- سن بارداری در زمان سونوگرافی: ۱۱ هفته و ۶ روز
- CRL (طول جنین): ۵۲ میلی‌متر
- NT (ضخامت پشت گردن جنین): ۲.۴۴ میلی‌متر (۲.۰۳ MoM)

🔹 مقدار NT کمی بالاست، ولی هنوز در محدوده قابل قبول قرار داره. افزایش NT می‌تونه با برخی اختلالات کروموزومی مرتبط باشه، ولی به تنهایی تعیین‌کننده نیست.

---

📊 ریسک اختلالات کروموزومی
| اختلال | ریسک اولیه |
|--------|-------------|
| تریزومی ۲۱ (سندرم داون) | 1 در 1410
| تریزومی ۱۸ | 1 در 13300
| تریزومی ۱۳ | 1 در 13300

🔹 این اعداد نشون می‌دن که احتمال وجود این اختلالات پایینه و فعلاً جای نگرانی نیست.