خانماتروخدامیشه جواب ازمایش ان تی منونگاه کنیدببینیدمشکلی نداره؟ممنون میشم دوتاعکسه هردوتاشوپایین میزارم

عالی و سالم

خیلی خوبه

گزارش ترکیبی غربالگری سه‌ماهه اول برای خانم مهلا صادقی حاوی اطلاعاتی درباره ریسک ابتلا جنین به ناهنجاری‌های کروموزومی است (تریزومی ۲۱، ۱۸ و ۱۳). در ادامه تفسیر کلی نتایج را می‌بینید:

1. نتایج ریسک (Trisomy Screening Results):

تریزومی ۲۱ (سندرم داون):

ریسک نهایی: 1 در 15600

محدوده کم‌خطر: کمتر از 1 در 250

نتیجه: کم‌خطر (Low Risk)

تریزومی ۱۸ و ۱۳:

ریسک برای هر دو: کمتر از 1 در 30000

محدوده کم‌خطر: کمتر از 1 در 100

نتیجه: کم‌خطر (Low Risk)

2. اطلاعات بیوشیمی (Biochemistry):

FBHCG: 35.0 ng/mL – MoM: 1.07 (در محدوده نرمال)

PAPP-A: 5030.0 mIU/L – MoM: 1.40 (در محدوده نرمال)

3. سونوگرافی:

قد جنین (CRL): 65.0 mm

ضخامت پشت گردن (NT): 1.55 mm – MoM: 1.09 (در محدوده طبیعی)

سایر ارگان‌ها: "As in Sono report" یعنی بررسی شده‌اند ولی نتیجه در فایل سونو گزارش شده است.

4. سایر اطلاعات مهم:

سن مادر: 26.1 سال

وزن: 68 کیلوگرم

سن بارداری: 13 هفته (در زمان نمونه‌گیری)

سابقه فرزند با سندرم داون: ندارد

IVF، دیابت، مصرف سیگار: ندارد

نتیجه‌گیری کلی:

همه‌ی ریسک‌ها پایین‌تر از حد بحرانی هستند و نشان‌دهنده‌ی احتمال بسیار پایین برای ناهنجاری‌های کروموزومی عمده است.

نتیجه این آزمایش اطمینان بالایی نسبت به سلامت کروموزومی جنین می‌دهد، ولی همان‌طور که در قسمت disclaimer آمده، هیچ غربالگری‌ای ۱۰۰٪ قطعی نیست و برای اطمینان بیشتر می‌توان از تست‌های تشخیصی مانند آمنیوسنتز یا NIPT استفاده کرد، البته فقط در صورت توصیه پزشک.

اگر خواستی می‌تونم توضیح ساده‌تر برای اطرافیان هم آماده کنم یا سوال خاصی داشتی، در خدمتم.

بنظرم همه چی اوکیه

اینم دومی