بچها بیایید یه لحظه من سر دخترم ۱۸ هفته و ۳ روز رفتم آزمایش غربالگری دوم دادم بعد هم رفتم انومالی
صبح شوهرم رفته دکتر برام دوباره این دوتا رو بنویسه
گفته اگ اولی خوبه دیگ به آزمایش دوم نیاز نیست خوب
بعد هم گفته الان ۱۷ هفته و ۶ روزه دیگ برا آزمایش دیر شده فقط هفته دیگ بره سونو انومالی حالا بنظرتون این جواب آنتی من خوبه یا برم بدم ؟
الان زنگ زدم آزمایشگاه گفت از ۱۵ تا ۱۸ هفته فرصت هست
آخه من سر دخترم هردوتا رو ۱۸ هفته و چند روز دادم البته دکتر گفت الآنم گفتم پس باید همون موقع بدم چیکار کنم
دیر شده ؟ یا عصر برم بدم
این جواب آنتی من چطوره ؟؟؟
یه صحفه هم پایین میزارم

اینو.

آزمایش اول مشکلی نداره نیاز نیست دومی بری

ان شاء الله همه چی خوبه مشکلی نیست نتایج که همینو نوشته

عزیزم اگه همه چیز خوب بوده نگرام نباش
ازمایش دوم لازم نیست
سونو انومالی رو برو
منم ازمایش دومی رو ندادم سر دخترم...
چون دکتر گفت وقتی همه چی اوکیه لازم نیست

*TRISOMY 21 SCREENING (سندروم داون):*
«ریسک محاسبه‌شده برای تریزومی ۲۱ برابر 1 در 10000 است، که پایین‌تر از آستانه خطر می‌باشد. بنابراین این یک *نتیجه غربالگری منفی* است. این به این معنی است که ریسک نوزاد شما برای داشتن سندروم داون پایین است.»

---

*TRISOMY 18 و TRISOMY 13 (دو اختلال ژنتیکی نادرتر):*
ریسک هر دو مورد نیز *کمتر از 1 در 30000* است، که باز هم نشانه‌ی *نتیجه منفی* و نرمال بودن وضعیت است.

---

*نمودارها (Graphs):*
- نوار آبی (Screen Risk) از نوار قرمز (آستانه خطر) پایین‌تر است، یعنی همه‌چیز خوب است.
- نوار سبز نشان‌دهنده‌ی ایمنی است.

---

*توضیحات پایین (Disclaimer):*
این تست نمی‌تواند 100٪ تضمین بدهد که جنین دچار سندروم داون یا اختلالات ژنتیکی نیست، ولی نتیجه فعلی نشان‌دهنده *ریسک پایین* است.

---

خلاصه: نتیجه تست شما *خیلی خوب* و *طبیعی* است. اگر سوال بیشتری در مورد بخشی از گزارش داری، بپرس.

این یک برگه‌ی نتیجه‌ی آزمایش غربالگری سه‌ماهه اول بارداری (First Trimester Combined Screening Test) است. خلاصه و ترجمه:

*نام آزمایشگاه:* NILOU MEDICAL LABORATORY
*نام بیمار:* Fateme Dorrani
*پزشک:* Dr. Kalasani
*سونولوژیست:* Dr. Pourya Iravani

غربالگری تریزومی‌ها (نقص‌های ژنتیکی):
این آزمایش برای بررسی خطر ابتلای جنین به سه نوع اختلال ژنتیکی انجام می‌شود:

1. *تریزومی 21 (سندروم داون):*
ریسک شما: 1 در 10000 (یعنی ریسک خیلی پایین است)

2. *تریزومی 18:*
ریسک: کمتر از 1 در 30000 (ریسک خیلی پایین)

3. *تریزومی 13:*
ریسک: کمتر از 1 در 30000 (ریسک خیلی پایین)

*توضیح کلی:*
نتایج آزمایش نشان می‌دهند که ریسک ابتلای جنین به این سه نوع اختلال ژنتیکی پایین‌تر از آستانه‌ی خطر است، یعنی *نتیجه طبیعی* است و جای نگرانی نیست.

*نمودارها:*
نمودارها نیز نشان می‌دهند که ریسک غربالگری (Screen Risk) کمتر از ریسک سنی (Age Risk) است که نشانه خوبی است..

حالا اگه آزمایش نمیری نرو ولی سونو رو حتما برو تو سونو آنومالی همه چی بررسی میشه حتی جفت مثلا من سر هادی انتی وآزمایشم همه چی عالی بود سونو آنومالی رفتم بچه همچیش خوب ولی بندناف تک شریانی بود ولی خدارو هزار مرتبه شکر مشکلی پیش نیومد

منظورت ازمایش خونه؟

اگه خودت دلت میخواد انجام بدی برو حتما بده تا فرصت هست
من سلفری دادم دیگه غربالگری لازم نبود
شمام استرس اگه داری برو بده خیال خودت راحت کن

خوبه عزیزم ریسک هات پایینه برا منم پایین بود دکتر گفت لازم نیست انجام بدم دومی رو هم سر پسرم هم الان انجام ندادم

من ک دکترا پدرم در اوردن هرچی میدادم هی میگفتن خوب نیست تا سلفری دادم😐

مشکل سندرومی نبوده تو ازمایشت

مگ جواب ان تی رو پیش دکتر نبردیه