سلام خانما تو رو خدا کسی سر در میاره ازمایش انتی
ازمایشگاه گفت سریع ببر پیش دکتر
دارم دق میکنم چی جوابش

اینم اون صفحه

سلام عزیزم این صفحه دوم

نترس برا منم اینجوری گفتن ازمایش دادم سالم بود الکی بخودت استرس نده امیدت بخدا باشه خودش داده خودشم نگهدارش هست

عزیزم اصلا نگران نباش منم برام زده بود ریسک متوسط برای تریزومی ۲۱ یا همون سندرم داون رفتم امینوسنتز هیچ مشکلی نبود ‌.الان خودتو ناراحت نکن هیچ مشکلی نداره بچت

اینا الکیه
ریسک پسر من ۱به ۹ بود
شما ۱ به ۲۲۷
اینا همش دکون دستگاه دکتراست
میفرستنت سلفری
منو فرستادن آمینوسنتز
دختر عمم تازه باردار شده اونم فرستادن آمینوسنتز همش بخاطر پوله همش

۹۰ درصد خطاست ولی حتما باید سلفری بدی

ایشالا که چیزی نیست زودتر ببر پیش دکتر انشالا این جوابش خوب بود حتما انومالی هم برو

با توجه به اون نمودار پایین ریسک سندورم داره که اصلا نگران نباش میفرستنت ازمایش سلفری که نود و نه درصد مشکلی نداره و سالمه ان شاءالله اصلا استرس نداشته باش

عزیزم لطفا استرس نداشته باش، مطمئن باش خدا بچه سالمی بهت داده، فقط بعد این ازمایش باید یه ازمایش تکمیلی بدی تا خیالت راحت بشه که توکل کن به خدا ایشالا همه چی خوب پیش میره

تریزومی ۲۱ (سندروم داون): نتیجه این بخش Screen Positive (مثبت) گزارش شده است. ریسک محاسبه شده ۱ در ۴۰ (1:40) است. این عدد به معنای بالا بودن احتمال ریسک در مقایسه با نقطه برش (cut-off) استاندارد است.
تریزومی ۱۸ و ۱۳: نتایج برای این دو مورد Screen Negative (منفی) بوده و ریسک پایین گزارش شده است (کمتر از ۱ در ۳۰۰۰۰).
۲. اطلاعات بیوشیمیایی و سونوگرافی
بیوشیمی: مقدار FB-hCG با ۵.۱۴ MoM (بالاتر از حد نرمال) و PAPP-A با ۰.۴۹ MoM گزارش شده است.
سونوگرافی (NT): ضخامت چین پشت گردن (NT) برابر با ۱.۱۰ میلی‌متر بوده است که با توجه به سن بارداری (۱۲ هفته و ۲ روز)، در محدوده نرمال قرار دارد. ۱. این آزمایش تشخیصی نیست: غربالگری فقط “احتمال” را نشان می‌دهد و به هیچ وجه به معنای تشخیص قطعی بیماری نیست. بسیاری از مواردی که در غربالگری “Screen Positive” می‌شوند، در آزمایش‌های تشخیصی بعدی (مانند NIPT، آمنیوسنتز یا CVS) سالم تشخیص داده می‌شوند.

این برگه مربوط به غربالگری سه‌ماهه اول بارداری (NT + آزمایش خون) است. با توجه به اطلاعاتی که در تصویر دیده می‌شود:
نتایج اصلی
سن مادر: حدود ۳۶.۵ سال
سن بارداری: ۱۲ هفته و ۲ روز
CRL (قد جنین): ۵۸ میلی‌متر → متناسب با سن بارداری
NT (ضخامت پشت گردن): ۱.۱۰ میلی‌متر → طبیعی است.
استخوان بینی: در گزارش سونوگرافی بررسی شده (مشکلی در این صفحه ذکر نشده است).
ضربان قلب و فعالیت جنین: طبق گزارش سونوگرافی طبیعی گزارش شده است.
آزمایش خون
Free β-hCG: ۵.۱۴ MoM (بالاتر از میانگین)
PAPP-A: ۰.۴۹ MoM (کمی پایین‌تر از میانگین)
این مقادیر به تنهایی تفسیر نمی‌شوند و همراه با سن مادر و NT برای محاسبه ریسک استفاده می‌شوند.
نتیجه غربالگری
خطر تریزومی ۲۱ (سندرم داون): ۱ در ۲۲۷
خطر تریزومی ۱۸: ۱ در ۳۰۵۰
خطر تریزومی ۱۳: ۱ در ۳۰۵۰
تفسیر
تریزومی ۱۸ و ۱۳: خطر بسیار پایین است و نتیجه اطمینان‌بخش است.
تریزومی ۲۱ (سندرم داون): ریسک ۱ در ۲۲۷ است. این عدد نسبت به جمعیت عادی کمی بالاتر است و در بسیاری از مراکز، چون از ۱ در ۲۵۰ یا ۱ در ۳۰۰ بیشتر نیست، در محدوده مرزی یا پرخطر قرار می‌گیرد. به همین دلیل معمولاً پزشک یکی از این موارد را پیشنهاد می‌کند:
انجام آزمایش NIPT (آزمایش DNA جنین از خون مادر) برای بررسی دقیق‌تر.
یا در صورت نیاز و با نظر پزشک، نمونه‌برداری CVS یا آمنیوسنتز برای تشخیص قطعی.
جمع‌بندی
✅ NT طبیعی است.
✅ رشد جنین مناسب است.
✅ خطر تریزومی ۱۸ و ۱۳ پایین است.
⚠️ ریسک سندرم داون ۱ در ۲۲۷ است که نیاز به بررسی تکمیلی (معمولاً NIPT) دارد، اما به معنی مبتلا بودن جنین نیست؛ فقط احتمال را نشان می‌دهد.

بابا الکی استرس میدن به ادم سر دخترم با هزار تا ازمایش سلفری و ریسک بالا و فلان اخرش گفتن سالم

اسی چن سالته ؟

هیجی نیست نگران نباش. من ریسک تریرومی داستم. ازمایش کواد مارکر هفته۱۶ دادم. اوکی بود. کلا همبنن خطا زیاده

نتیجه غربالگری (Screen Positive): در بخش «Calculated Risks»، برای «Trisomy 21» (سندرم داون)، نتیجه به صورت «Screen Positive» ثبت شده است. عدد اعلام شده برای ریسک تریزومی ۲۱، برابر با ۱ به ۴۰ است. این به معنای «تشخیص قطعی» بیماری نیست، بلکه به این معناست که نتیجه آزمایش شما بالاتر از حد آستانه (Cut-off) است و نیاز به بررسی‌های دقیق‌تر و تکمیلی دارد.

۲. سایر تریزومی‌ها: ریسک گزارش شده برای تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳ بسیار پایین است (کمتر از ۱ در ۳۰۰۰۰) و در محدوده «کم‌خطر» قرار دارند.

۳. توصیه علمی:

در چنین شرایطی، معمولاً پزشک متخصص پیشنهاد انجام تست‌های تشخیصی دقیق‌تر (مانند NIPT یا در صورت لزوم آزمایش‌های تهاجمی مانند آمنیوسنتز) را می‌دهد تا وضعیت کروموزومی جنین به صورت قطعی مشخص شود.
لطفاً بدون نگرانی بیش از حد، اما با سرعت و پیگیری جدی، این گزارش را به پزشک خود نشان دهید تا ایشان بر اساس سوابق پزشکی شما و سایر یافته‌های سونوگرافی، بهترین تصمیم را برای مرحله بعدی بگیرند.

عزیزم برا منم ریسک زده باید سلفری انجام بدم اما به خدا امیددارم که نی نیم هیچیش نیست توام امیدت بخدا باشه
چندسالته؟

عکس اولیو واضح بفرست تا بگم خوبه یا ن

عکس واضح تر بفرست

واضح بفرس

نکات کلیدی گزارش شما:
۱. NT (شفافیت پشت گردن): عدد ۱.۱۰ میلی‌متر برای CRL ۵۸ میلی‌متر گزارش شده است که در نمودار نیز در محدوده نرمال قرار دارد. این مقدار معمولاً یک نشانه اطمینان‌بخش در سونوگرافی غربالگری اول است.

۲. ریسک‌های محاسبه شده (T21, T18, T13):

تریزومی ۲۱ (سندرم داون): ریسک شما ۱ در ۲۲۷ گزارش شده است.
تریزومی ۱۸ و ۱۳: ریسک ۱ در ۳۰۵۰ گزارش شده است.
نکته مهم: در تفسیر آزمایش‌های غربالگری، عددی که به‌عنوان “ریسک” دیده می‌شود، لزوماً به معنای ابتلای جنین نیست، بلکه به این معناست که پزشک باید بر اساس این عدد، سن مادر و مقادیر بیوشیمیایی (هورمون‌ها)، تصمیم بگیرد که آیا نیاز به بررسی‌های بیشتر (مانند آزمایش‌های تکمیلی مثل NIPT یا در صورت لزوم آمنیوسنتز) وجود دارد یا خیر.

۳. مقادیر بیوشیمیایی:

مقدار FBHCG برابر ۵.۱۴ MoM گزارش شده است.
مقدار PAPP-A برابر ۰.۴۹ MoM گزارش شده است.
تغییرات در این مقادیر (MoM) در کنار عدد NT، معیارهایی هستند که نرم‌افزار آزمایشگاه برای محاسبه ریسک نهایی استفاده می‌کند.

عزیزم یه کم ریسک سندوم بالاست
ولی بخاطر سنت هست شاید
ببر دکتر شاید آمینو بخاد ازت

نگران نباش فدات انشالله صحیح وسالمه اینا عادتشونه دل ادمو خالی میکنن

واضح نیست عزیزم واضح بفرستش بدم هوش مصنوعی ببینم چیه

تو گوگل ترجمش کن عزیزم