بله، **طبق همین برگه نتیجه خوب و کمخطر گزارش شده**: ریسک تریزومی ۲۱ حدود **۱ در ۱۷٬۲۰۰** و ریسک تریزومیهای ۱۸ و ۱۳ **کمتر از ۱ در ۳۰٬۰۰۰** است.
یعنی غربالگری احتمال را پایین نشان میدهد، اما **تشخیص قطعی نیست** و هیچ غربالگریای ریسک را کاملاً صفر نمیکند. نتیجه را در ویزیت به پزشکتان نشان دهید و برنامهٔ بررسیهای معمول بارداری، از جمله سونوگرافی آنومالی، را ادامه دهید.
این گزارش مربوط به «غربالگری مرحله اول» (First Trimester Screening) است که برای بررسی احتمال وجود ناهنجاریهای کروموزومی در جنین انجام شده است.
**نکات کلیدی این گزارش:**
* **نتیجه کلی:** در تمام موارد بررسی شده (سندرم داون یا همان تریزومی ۲۱، تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳)، ریسک محاسبه شده برای جنین شما **«پایین» (Low Risk)** گزارش شده است.
* **اعداد ریسک:**
* برای **تریزومی ۲۱ (سندرم داون):** ریسک شما ۱ در ۱۷۲۰۰ است. (عدد بزرگتر در مخرج نشاندهنده ریسک پایینتر است).
* برای **تریزومی ۱۸ و ۱۳:** ریسک کمتر از ۱ در ۳۰۰۰۰ محاسبه شده است که نشاندهنده ریسک بسیار پایین است.
* **بخش Comments:** نوشته شده که غربالگری بیوشیمیایی برای «نقص لوله عصبی» (NTDs) در سه ماهه اول قابل انجام نیست. این موضوع در سه ماهه اول طبیعی است و معمولاً بررسی نقص لوله عصبی در آزمایشهای مرحله دوم یا سونوگرافی آنومالی اسکن انجام میشود.
**خلاصه:**
طبق این برگه، وضعیت در محدوده «ریسک پایین» قرار دارد.
***تذکر مهم:** این یک تحلیل کلی است. شما **حتماً** باید این جواب را به پزشک متخصص زنان و زایمان خود نشان دهید تا بر اساس سوابق پزشکی شما و سایر یافتههای سونوگرافی (مانند NT)، نتیجه نهایی را تایید کند. نظر پزشک شما تنها مرجع تصمیمگیری است.*
بفرمایین
خوبه خداروشکر
عزیزم این جوابش
واضح تر عکس بگیر بفرست اینو نمیخونه
با اپلیکیشن گهواره، هفته به هفته بارداریت رو دنبال کن.
روزانه پیام مشاور، متناسب با سن کودکتون دریافت کنین.
سوالاتتون رو از مامانای با تجربه بپرسین.
با بازیهایی که به رشد هوش و خلاقیت فرزندتون کمک میکنه آشنا بشین.